Indice

• 2008
• 2007
• 2006
• 2005
• 2004
• 2003
• 2002
• 2001

Año 2008

• Agonistas dopaminérgicos ergóticos en enfermedad de parkinson: actualización sobre el riesgo de fibrosis valvular cardiaca (pdf, 741 kb)
• Progresión tumoral, reducción de la supervivencia y riesgos cardiovasculasres asociados a las epoetinas: nuevas recomendaciones de uso (pdf, 956 kb)
• Nueva información de seguridad sobre exubera® (insulina inhalada) (pdf, 581 kb)
• Riesgos del uso durante el embarazo de IECA y ARA-II. (pdf, 676 Kb)
• Posibles alteraciones hepáticas asociadas al consumo de productos HEBALIFE® (pdf, 619 Kb)
• Evaluación de la asociación de abacavir y didanosina con incremento del riesgo de infarto de miocardio (pdf, 631 Kb) 
• Desmopresina intranasal en enuresis nocturna primaria y riesgo de hiponatremia: nuevas restricciones de uso. (pdf, 1 Mb)
• Moxifloxacino (ACTIRA®, PROFLOX®, OCTEGRA®): riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutaneas graves. (pdf, 492 Kb)
• Información relativa a fenilpropanolamina. (pdf, 607 Kb)
• Rosiglitazona y riesgo cardiovascular: nuevas contraindicaciones y restricciones de uso. (pdf, 514 Kb)
• Vareniclina (CHAMPIX®): revisión de la información de seguridad en Europa (pdf, 758 Kb)

Año 2007

• Suspensión de comercialización de carisoprodol (MIO-RELAX®, RELAXIBYS®)(pdf, 1,1 Mb)
• Ranelato de estroncio (PROTELOS®, OSSEOR®): riesgo de reacciones graves de hipersensibilidad. (pdf, 446 KB)
• Levetiracetam (KEPPRA®): errores de dosificación asociados a la administración de concentrado para solución para perfusión. (pdf, 446 KB)
• Suspensión cautelar de la autorización de comercialización de TRASYLOL® (Aprotinina). (pdf, 514 KB)
• Pioglitazona y rosiglitazona: conclusiones de la evaluación del balance beneficio-riesgo en europa. (pdf, 438 KB)
• Actualización de la nota informativa 2007/09 sobre VIRACEPT® (nelfinavir). (pdf, 257 KB)
• Relación de dentífricos con dietilenglicol en su composición. Nota informativa 4. (pdf, 230 KB)
• Relación de dentífricos con dietilenglicol en su composición. Nota informativa 3. (pdf, 197 KB)
• Relación de dentífricos con dietilenglicol en su composición. Nota informativa 2. (pdf, 172 KB)
• Piroxicam: información actualizada sobre las condiciones de uso como medicamento de diagnóstico hospitalario. (pdf, 784 KB)
• Toxina Botulínica (BOTOX, DYSPORT, NEUROBLOC, VISTABEL): Riesgo de efectos adversos graves por diseminación de la toxina. (pdf, 587 KB)
• Nota informativa sobre dentífricos falsificados o procedentes de China que contienen dietilenglicol (pdf, 695 KB)
• Piroxicam: finalización del arbitraje europeo con nuevas restricciones de uso y paso a diagnóstico hospitalario. (pdf, 761 KB)
• Retirada de VIRACEPT® (nelfinavir): nuevas medidas adoptadas y suspensión de la autorización de comercialización. (pdf, 583 KB)
• Riesgo cardiaco asociado a rosiglitazona. (pdf, 156 KB)
• Linezolid (ZYVOXID®): “Restricción de indicaciones en infecciones complicadas de piel y tejidos blandos”. (pdf, 619 KB)
• Implantes cardiovasculares de la empresa Shelhigh. (pdf, 112 KB)
• Cabergolina y riesgo de valvulopatía cardiaca. (pdf, 622 KB)
• Rosiglitazona y pioglitazona: incremento de riesgo de fracturas en mujeres. (pdf, 818 KB)
• Restricciones de uso y advertencias sobre telitromicina (KETEK®). (pdf, 489 KB)
• Oseltamivir (TAMIFLU®): riesgo de reacciones neuropsiquiátricas. (pdf, 277 KB)
• Fibrosis sistémica nefrogénica y contrastes de gadolinio para resonancia magnética. (pdf, 228 KB)
• Ketorolaco: cambio a medicamento de uso hospitalario. (pdf, 193 KB)
• Bloqueantes alfa-1 adrenérgicos y síndrome del iris flácido intraoperatorio. (pdf, 228 KB)

Año 2006

• Actualización sobre los riesgos de tipo aterotrombótico de los coxibs y AINE tradicionales. (pdf, 343 KB)
• Actualización sobre evaluación de Riesgos de los AINE tradicionales y medidas reguladoras previstas. (pdf, 315 KB)
• Extracto de la raíz de “Cimicifuga racemosa” y lesiones hepáticas. (pdf, 254 KB) 
• Uso de lamotrigina en el embarazo: riesgo de fisuras orales. (pdf, 560 KB) 
• Fluoxetina en el tratamiento de la depresión mayor: ampliación de la indicación para niños y adolescentes. (pdf, 214 KB) 
• ELIDEL®/RIZAN® (pimecrolimus) y PROTOPIC® (tacrolimus) y riesgo de tumores. (pdf, 260 KB)
• Tenofovir: Riesgo de alteraciones renales asociadas a su uso. (pdf,228 KB)
• Uso de la asociación amoxicilina - ácido clavulánico y riesgo de hepatotoxicidad (pdf, 1,4 MB)
• Nota informativa sobre el riesgo de utilización de productos HENNA negra. (pdf, 489 KB)
• Información sobre seguridad de telitromicina (KETEC®). (pdf, 41 KB) 

Año 2005

• Bisfosfonatos de administración parenteral y osteonecrosis del maxilar (8-XI-05). (pdf, 370 KB)
• Suspensión cautelar de la autorización de comercialización de HEXAVAC® (vacuna hexavalente) (20-IX-05). (pdf, 229 KB) 
• Recomendaciones para la retirada del tratamiento con AGREAL® (veraliprida) (7-IX-05). (pdf, 206 KB)
• Información sobre el buen uso de los medicamentos en caso de ola de calor. (30-VI-05). (pdf, 2 MB)
• Prohibición de fórmulas magistrales con productos aneroxígenos y estimulantes del sistema nervioso central: benfluorex, prolintano, pemolina, fenilpropanolamina y tiratricol. (30-VI-05) (pdf, 327 KB)
• Carisoprodol (MIO-RELAX®, RELAXIBYS®): Riesgo de abuso y dependencia. (29-VI-05) (pdf, 155 KB)
• Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2: Riesgo cardiovascular. (Actualización de la Nota Informativa 2005/05 de Febrero de 2005). (29-VI-05) (pdf, 200 KB)
• Suspensión de comercialización de veraliprida (AGREAL®) (efectiva el 15 de junio de 2005). (20-V-05) (pdf, 165 KB)
• Corticosteroides con vitaminas del grupo B para administración parenteral: modificación de las condiciones de autorización. (13-V-05) (pdf, 280 KB)
• Uso de medicamentos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) y otros antidepresivos en niños y adolescentes (Actualización de las notas informativas 2004/06 y 2004/14 de junio y diciembre de 2004). (26-IV-05) (pdf, 224 KB)
• Riesgos del uso de hormona de crecimiento en personas sanas y paso a "uso hospitalario". (22-IV-05) (pdf, 471 KB)
• ELIDEL® (pimecrolimus) y PROTOPIC® (tacrolimus) y riesgo de tumores. (4-IV-05) (pdf, 232 KB)
• Administración de didanosina y tenofovir: Nuevos datos de eficacia y seguridad desaconsejan su uso concomitante. (2-III-05) (pdf, 426 KB)
• Anti-inflamatorios inhibidores selectivos de la COX-2 y riesgo cardiovascular: Nuevas restricciones de uso. (18-II-05) (pdf, 308 KB)
• Hepatitis inducida por el tratamiento combinado de rifampicina con saquinavir/ritonavir: Datos procedentes de un ensayo clínico. (11-II-05) (pdf, 216 KB)
• Posible confusión en el cambio de una insulina rápida humana (ACTRAPID®), HUMULINA®, HUMAPLUS®) por un análogo de insulina rápida (NOVORAPID®, HUMALOG®) (3-II-05) pdf, 499 KB)
• Galantamina (REMINYL®): Incremento de la mortalidad en pacientes con deterioro cognitivo leve. Datos preliminares de dos ensayos clínicos (26-I-05) (pdf, 193 KB)
• Suspensión de comercialización de la especialidad farmacéutica: MELERIL® (tioridazina) (18-I-05) (pdf, 198 KB)

Año 2004

• Atazanavir/ritonavir: Interacción farmacocinética con omeprazol. (28-XII-04) (pdf, 324 KB)
• Parecoxib (DYNASTAT®): Riesgo cardiovascular en cirugía de derivación coronaria (bypass) y reacciones dermatológicas graves. (27-XII-04) (pdf, 215 KB)
• Laxantes con alto contenido en fosfatos: Riesgo de hiperfosfatemia. (21-XII-04) (pdf, 222 KB)
• Nuevos datos sobre la seguridad cardiovascular de celecoxib (CELEBREX®). (20-XII-04) (pdf, 199 KB)
• Uso de medicamentos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) en el tratamiento de trastornos depresivos en niños y adolescentes. (17-XII-04) (pdf, 195 KB)
• Pergolida: Riesgo de valvulopatía. (10-XI-04) (pd, 223 KB)
• Fallo multi-orgánico y vacuna de fiebre amarilla. (28-X-04) (pdf, 476 KB)
• Suspensión de comercialización de rofecoxib (VIOXX® y CEOXX®) (30-IX-04) (pdf, 663 KB)
• Posible confusión en las presentaciones de VENTOLIN® (salbutamol) (31-VIII-04) (pdf, 564 KB)
• Posible confusión en la dosis de metrotexato administrado por vía oral.(27-VII-04) (pdf, 300 KB)
• Hexafluoruro sulfúrico (SONO VUE®): Restricción de las indicaciones terapéuticas por reacciones adversas graves de tipo alérgico y cardíaco. (20-V-04) (pdf. 550 KB)
• Risperidona: Riesgos de episodios isquémicos cerebrales en pacientes con demencia. Restricción de las condiciones de uso. (10-V-04) (pdf, 497 KB)
• Aumento del riesgo de accidente cerebrovascular con olanzapina y risperidona en ancianos con psicosis o trastornos de conducta asociados a demencia. (9-III-04) (pdf, 157 KB)
• Restricción del uso de benzbromarona (URINORM®). Suspensión de comercialización de benziodarona (DILAFURANE®) y de las asociaciones benzbromarona-alopurinol (ACIFUGAN®, FACILIT®). (10-II-04) (pdf, 530 KB)
• Restricción de las indicaciones de la terapia hormonal sustitutiva (THS). (23-I-04) (pdf, 1,4 MB)

Año 2003

• Posible confusión entre buprenorfina e ibuprofeno bajo el mismo nombre comercial.(1-XII-03) (pdf, 411 KB)
• Falta de respuesta virológica en pacientes con infección VIH tratados con tenofovir en combinación con didanosina y lamivudina. (22-X-03) (pdf, 445 KB) 
• Falta de respuesta virológica prematura en pacientes con infección por VIH tratados con tenofovir en combinación con lamivudina y abacavir. (31-VII-03) (pdf, 47 KB)
• Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas con ácido acetilsalicílico/salicilatos de administración sistémica y uso exclusivamente infantil, que no requieren prescripción médica. (27-VI-03) (pdf, 92 KB)
• Contraindicación del uso concomitante de repaglinida y gemfibrozilo. (21-V-03) (pdf, 1,3 MB)
• Uso pediátrico del ácido acetilsalicílico/salicilatos y Síndrome de Reye. (14-V-03) (pdf, 1,1 MB)
• Telitromicina (KETEK®) : Empeoramiento de Miastenia Gravis. (23-IV-03) (pdf, 473 KB)
• Suspensión de comercialización de las especialidades farmaceúticas que contienen astemizol.(8-IV-03) (pdf, 1,9 KB)
• Suspensión de comercialización de la especialidad farmacéutica EXOLISE®: extracto etanólico de Camelia Sinensis (té verde). (7-IV-03) (pdf, 1 MB)
• Amifostina (ETHYOL®) : Reacciones adversas dermatológicas graves. (3-II-2003) (pdf, 130 KB)
• Suspensión de comercialización de las especialidades farmacéuticas que contienen nefazolona, efectiva el 1 de marzo de 2003. (2-I-03) (pdf, 171 KB)

Año 2002

• Seguridad de palivizumab (SYNAGIS®). (2-XII-02) (pdf, 263 KB)
• Epoetina alfa: contraindicación de la administración por vía subcutánea en pacientes con insuficiencia renal crónica. (2-XII-02) (pdf, 189 KB)
• Lepirudina (REFLUDIN®) : reacciones adversas de tipo anafiláctico. (30-X-02) (pdf, 184 KB)
• Re-evaluación de la relación beneficio-riesgo de los agentes flebotónicos para administración por vía oral. (6-IX-02) (pdf, 239 KB)
• Epoetina alfa : administración por vía intravenosa a pacientes con insuficiencia renal crónica. (17-VII-02) (pdf, 275 KB)
• Riesgos y beneficios del tratamiento hormonal sustitutivo con estrógenos asociados a progestágenos: Nuevos datos. (11-VII-02) (pdf, 269 KB)
• Soluciones parenterales de fructosa o sorbitol: Anulación del registro. (13-VI-02) (pdf, 356 KB)
• EXTRANEAL® (icodextrina al 7,5%) : Retirada cautelar de lotes. (20-V-02) (pdf, 133 KB)
• Tetrabamato (SEVRIUM®) : Próxima retirada del mercado. (31-VII-02) (pdf, 114 KB)
• Nimesulida (GUAXAN® ANTIFLOXIL ®): Suspensión cautelar de comercialización. (6-V-02) (pdf, 115 KB)
• Sibutramina. (8-III-02) (pdf, 270 KB)
• Especialidades farmacéuticas autorizadas en España que incluyen en su composición a la toxina botulínica.(28-II-02) (pdf, 297 KB)
• Infliximab (REMICADE®) . (1-II-02) (pdf, 310 KB)

Año 2001

• Epoetina alfa: Modificación urgente de ficha técnica y prospecto. (20-XI-01) (pdf, 242 KB)
• Infliximab (REMICADE®) : Incremento en la incidencia de mortalidad y hospitalización por empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. (24-X-01) (pdf, 250 KB)
• BENEFIX® (nonacog alfa) : Vigilancia intensiva post-comercialización de nuevos pacientes. Nuevos ensayos clínicos. (17-X-01) (pdf, 272 KB)
• Anticonceptivos orales de tercera generación disponibles en España. (2-X-01) (pdf, 62 KB)
• Riesgo de tromboembolismo venoso asociado a la utilización de anticonceptivos orales de tercera generación. (28-IX-01) (pdf, 304 KB)
• Riesgos cardiovasculares de celecoxib y rofecoxib. (3-IX-01) (pdf, 295 KB)
• Riesgos cardiovasculares de celecoxib y rofecoxib. (21-VIII-01) (pdf, 267 KB) 

Para cualquier consulta sobre medicamentos: (disponibilidad comercial, posología, evaluación de novedades farmacoterapéuticas, reacciones adversas, interacciones) dirigirse a:

Medikamentu Informazioko Euskal Zentrua - Centro Vasco de Información de Medicamentos (MIEZ-CEVIME)